Новые импортные лекарства не допускаются на российский рынок

Получить на них сертификат негде и не у кого

С 1 января 2016 года иностранные фармацевтические компании не могут зарегистрировать в России новые лекарственные препараты без подтверждения соответствия своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP, отмечает «Ъ».

Однако Минпромторг пока не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений. То есть получить сертификат негде и не у кого.

Если правительство в самое ближайшее время не отложит введение требования сертификатов, на российский рынок в этом году, по оценкам экспертов, не попадет ни один новый импортный лекарственный препарат. Проблемы возникли и у поставщиков в Россию иностранных вакцин.

По мнению экспертов, скорее всего правительству придется переносить сроки переходного периода для иностранных препаратов.