Росздравнадзор отзывает из обращения препарат от язвы желудка «Зантак». Процедура отзыва лекарства обусловлена решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), говорится в сообщении ведомства.

Европейская организация решила приостановить сертификат пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства индийской компании «Сарака Лабораториз Лимитед», использованную в производстве вышеперечисленных серий лекарственного препарата, отмечается в сообщении.

Росздравнадзор должен проконтролировать изъятие из обращения вышеуказанных серий.

Ранитидин — это блокатор желудочных соков, которые и провоцируют развитие язвенной болезни, отмечает «Российская газета». Он входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Однако совсем недавно в активном веществе лекарства были обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина — гепатотропного яда, признанного Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека.