Президент РФ Владимир Путин подписал закон о закупке лекарств для лечения орфанных, или редких заболеваний за счет бюджета. Закон расширяет перечень заболеваний, финансирование лечения которых передано на федеральный уровень. Документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации.

Согласно документу, Минздраву передадут полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

По словам одного из разработчиков документа, главы комитета Совфеда по социальной политике Валерия Рязанского, в России насчитывается более 1500 человек, страдающих такими заболеваниями, в том числе 255 детей, отмечает ТАСС.

Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов, по оценке сенатора, составят около 2 млрд рублей ежегодно. Как добавил Рязанский, в перечне редких заболеваний, лечение которых финансируется за счет регионов, после вступления в силу закона останется еще 17 наименований. Закон вступает в силу с 1 января 2020 года.