Роспатент выдал Федеральному медико-биологическому агентству России охранные документы на препарат для лечения и профилактики коронавирусной инфекции. Ведомство уже приняло решение о выдаче патента, сейчас идет оформление документа, говорится в сообщении, опубликованном на сайте ФМБА.

«Гексапептид Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg — это полностью отечественная разработка. Ее уникальность состоит в том, что она ни в чем не повторяет зарубежный опыт. Это первый и единственный до сих пор в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, который вышел в практическую медицину», — отмечают в агентстве.

Как пояснили в ФМБА России, общее название исходного препарата «Даларгин», он прежде использовался для лечения язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза. При этом отечественные ученые из Научного центра биомедицинских технологий ФМБА использовали его для создания новой лекарственной формы против COVID-19. Свою разработку они назвали «Лейтрагин».

«В ходе исследований они подтвердили, что «Лейтрагин» способен предотвратить или смягчить «цитокиновый шторм» — массивный выброс провоспалительных веществ, приводящий к развитию тяжелых респираторных и общих системных нарушений у пациента с новой коронавирусной инфекцией», — заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.

«Цитокиновый шторм» выявляли у многих больных тяжелыми формами инфекции в отделении реанимации, он является неблагоприятным прогностическим признаком.

В Роспатенте отдельно отмечают, что «Лейтрагин» — сугубо отечественный препарат, он сам, как и все компоненты, может быть полностью произведен в России.