Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к экспертизе регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил инвестор российского препарата Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Сотрудники EMA должны дать оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечает «Интерфакс». Как сообщил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, одобрение EMA позволит обеспечить российской вакциной 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года. По его словам, партнерство по вакцине должно стоять выше политики.

Некоторые государства Евросоюза уже одобрили применение «Спутника V», не дожидаясь регистрации со стороны EMA.