FDA предупредило о риске потери зрения при приеме «Оземпика»
Редкое осложнение встречается примерно у шести из 100 тысяч пациентов в год. По словам эксперта RNC Pharma Николая Беспалова, российские аналоги препаратов несут тот же риск, причины развития побочного эффекта пока не ясны
Читать на полной версииАмериканский регулятор FDA обязал производителей «Оземпика» и подобных препаратов предупреждать пациентов о возможной слепоте. Речь о редком нарушении кровоснабжения зрительного нерва, из-за которого можно внезапно потерять зрение на один глаз.
В России широко продаются отечественные аналоги этих лекарств. Есть ли у них такой же риск? Комментирует директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов:
По данным FDA, такое осложнение встречается крайне редко — примерно у шести из 100 тысяч принимающих эти препараты в год. За девять месяцев этого года в России продали почти 12 млн упаковок подобных средств для лечения диабета и похудения.