На лечение годовалой Юлианы из Югорска поступил перевод сразу на 50 млн рублей. Об этом РИА Новости рассказала мама ребенка Людмила Сырцева. Она отметила, что благотворитель пожелал остаться неизвестным.

У маленькой девочки — спинальная мышечная атрофия. Лечение в России возможно, но для поддержания эффекта потребуется каждые четыре месяца проводить процедуры. В США родителям предлагают генную терапию, исключающую повторные манипуляции. Кроме того, там производят необходимое лекарство, ввозить которое в Россию нельзя.

По словам американских врачей, им необходимо успеть, пока девочке не исполнится два года. А это будет уже в сентябре. Стоимость лечения — более 170 млн рублей. На данный момент родителям удалось собрать почти 109 млн.