Эффективность произведенной американской компанией Moderna вакцины против развития тяжелого течения коронавируса составила 100% по результатам третьей фазы клинических испытаний. Об этом говорится в официальном сообщении организации.

Среди всех участников исследования зафиксировано 196 случаев инфекции, и только 11 из них пришлись на группу вакцины. Это соответствует 94,1% эффективности. Более того, все 30 случаев тяжелого течения болезни пришлись на группу плацебо, и поэтому предварительная оценка эффективности защиты от тяжелых случаев составляет 100%.

Комментирует вирусолог НИИ вирусологии имени Ивановского Минздрава России Сергей Альховский.

Сергей Альховский вирусолог НИИ вирусологии имени Ивановского Минздрава России «С одной стороны, действительно, вакцина, как правило, 100-процентно не защищает от инфицирования, но значительно снижает число таких тяжелых случаев. Но здесь надо еще понимать, что то число инфицированных, которое было проанализировано, наверное, не дает в полной мере оценить эффективность против тяжелых случаев. Потому что тяжелые случаи все-таки составляют не такую большую долю от общего числа инфицированных, и, наверное, нужно нам дождаться более широкого охвата использования вакцины. Но, в принципе, такого рода результаты выглядят многообещающе, я думаю, что это характерно не только для Moderna, но и для других вакцин, в том числе и для нашей».

В понедельник Moderna подала документы на получение разрешения на экстренное использование препарата в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Позднее запросы будут направлены и в ведомства других стран.

Среди участников испытаний российской вакцины «Спутник V» пока выявлено 39 случаев инфекции. По последним данным, оценка эффективности препарата составляет 91% на 28-й день после первой инъекции и 95% на 42-й день.