Европейский регулятор в области лекарственных средств заявил, что на этой неделе проведет совещание, посвященное собранной информации о том, способствовала ли вакцина AstraZeneca COVID-19 развитию тромбоэмболических осложнений у привитых людей, сообщает Reuters.

Пока расследование продолжается, Европейское агентство по лекарственным средствам по-прежнему считает, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 перевешивают риски побочных эффектов.