Российский препарат от СМА могут зарегистрировать к 2029 году

Разработка уже обеспечена финансированием для проведения необходимых доклинических и клинических испытаний

В России ориентировочно к 2029 году может быть зарегистрировано инновационное лекарство отечественной разработки для терапии спинальной мышечной атрофии.

Об этом сообщил член-корреспондент РАН Всеволод Белоусов — профессор и руководитель Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России.

Он пояснил, что разработка уже обеспечена финансированием для проведения необходимых доклинических и клинических испытаний, передает РИА Новости.

Как показали эксперименты, после однократной инъекции мыши с соответствующим генетическим дефектом живут почти год, демонстрируя хорошее состояние.