Китайская CoronaVac изучается Европейским агентством по лекарственным средствам

Это необходимый первый шаг перед возможной авторизацией в Европейском союзе, где пока одобрены только четыре вакцины

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало «процедуру непрерывного изучения» вакцины против COVID-19, производимой китайской компанией Sinovac, сообщает Politico. Это необходимый первый шаг перед возможной авторизацией в Европейском союзе, где пока одобрены только четыре вакцины.

Дата окончания процесса еще не обнародована. В заявлении EMA объясняется, что несколько исследований показывают, что «вакцина вызывает выработку антител, нацеленных на Sars-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19, и может помочь защитить от болезни». Поэтому цель состоит в том, чтобы определить, «перевешивают ли преимущества риски».

В настоящее время Европейское агентство по лекарственным средствам изучает несколько других продуктов — американскую вакцину Novavax, немецкую CureVac и российскую «Спутник V». Всемирная организация здравоохранения должна опубликовать заключение о CoronaVac в выходные.