Регулятор ЕС начал изучение французской вакцины от COVID-19

Решение об экспертизе было принято на основании предварительных результатов лабораторных исследований и первых клинических испытаний среди взрослых

Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) начал экспертизу вакцины против коронавируса Vidprevtyn, разработанной французской фармкорпорацией Sanofi, передает ТАСС со ссылкой на сообщение ЕМА.

Решение об экспертизе было принято на основании предварительных результатов лабораторных исследований и первых клинических испытаний среди взрослых, которые свидетельствуют, что вакцина способствует выработке антител и может защищать от ковида.

Агентство продолжит оценку поступающих от Sanofi данных, чтобы установить, перевешивают ли преимущества риски использования вакцины, насколько она эффективна, безопасна и соответствует стандартам качества. Экспертиза продолжится, пока не будет получено достаточно сведений для подачи заявки на получение регистрационного удостоверения.