Компания Johnson & Johnson просит одобрить ее вакцину

Речь идет об экстренном применении одной дозы препарата

Компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) США. Компания просит выдать разрешение на экстренное использование cвоей однодозовой вакцины Janssen COVID-19, отмечает «Интерфакс».

Разработчики отмечают ряд преимуществ препарата по сравнению с другими. Так, он остается стабильным на протяжении двух лет при хранении в условиях минус 20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2-8 градусов по Цельсию.

Согласно промежуточным результатам третьей фазы испытаний, вакцина от Johnson & Johnson показала эффективность в 66% в «предотвращении умеренного и тяжелого заболевания COVID-19».