16+
Вторник, 19 марта 2024
  • BRENT $ 86.70 / ₽ 7975
  • RTS1124.67
4 марта 2021, 12:37 ОбществоМедицина
Актуальная тема: Пандемия коронавируса

Евросоюз приступил к экспертизе вакцины «Спутник V»

Лента новостей

ЕМА проведет исследования на предмет соответствия российского препарата европейским стандартам

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к экспертизе регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил инвестор российского препарата Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Сотрудники EMA должны дать оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечает «Интерфакс». Как сообщил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, одобрение EMA позволит обеспечить российской вакциной 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года. По его словам, партнерство по вакцине должно стоять выше политики.

Некоторые государства Евросоюза уже одобрили применение «Спутника V», не дожидаясь регистрации со стороны EMA.

Рекомендуем:

Фотоистории

Рекомендуем:

Фотоистории
BFM.ru на вашем мобильном
Посмотреть инструкцию