В ЕС одобрили четвертую ковид-вакцину — от Johnson & Johnson

Окончательное решение по выведению вакцины на европейский рынок должна принять Европейская комиссия

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen-Cilag — подразделения американской Johnson & Johnson.

В заявлении регулятора ЕС сообщается, что четвертая по счету в ЕС вакцина одобрена к использованию, передает ТАСС.

Препарат рекомендован для лиц старше 18 лет.

Окончательное решение по выведению вакцины на европейский рынок приняла в четверг и Европейская комиссия. Еврокомиссар по вопросам здравоохранения и продовольственной безопасности Стелла Кириакидис сообщила, что вакцине предоставлено условное разрешение.