Еврокомиссия дала разрешение на применение вакцины Pfizer от COVID-19 в странах ЕС

Ранее сообщалось, что при положительном заключении EMA вакцинация в ЕС может начаться 27 декабря

Еврокомиссия разрешила использование в ЕС вакцины от новой коронавирусной инфекции, разработанной германской компанией BioNTech совместно с американской Pfizer. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на распространенное в Брюсселе заявление ЕК.

«Сегодня Европейская комиссия предоставила условное разрешение на торговлю вакциной от COVID-19, разработанной BioNTech и Pfizer, — первой вакциной, разрешенной для применения в ЕС», — цитирует «Интерфакс» документ.

В заявлении также говорится, что разрешение на применение было принято на основе положительных рекомендаций со стороны Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Также решение было заверено государствами — членами ЕС, отмечается в коммюнике.

Ранее сообщалось, что при положительном заключении EMA вакцинация в ЕС может начаться 27 декабря.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США ранее также одобрило применение вакцины Pfizer и BioNTech. Эффективность этого препарата по итогам финальных клинических испытаний составила 95%.